Um die Prognose und Lebensqualität von Darmkrebspatienten zu verbessern, entwickeln Wissenschaftler und Ärzte ständig neue Medikamente oder Behandlungen. Erst nach einer gründlichen Erprobung im Labor werden Studien für Patienten zugelassen. Meist handelt es sich dabei um neue oder veränderte Chemotherapien, bei denen die Dosierung oder die Abläufe angepasst wurden. Studien sind sehr wichtig, denn nur nach einer erfolgreichen Studie werden neue Medikamente zugelassen.
Teilnahme an Studien
Die Teilnahme an einer Studie kann Ihnen Vorteile bringen, aber auch mit Nachteilen verbunden sein, die noch nicht bekannt sind. Studien unterliegen strengen Auflagen, das Wohlergehen der Patienten steht absolut im Vordergrund. Eine ausführliche Aufklärung, Versicherungsschutz und das Recht, jederzeit aus der Studie auszutreten, geben Ihnen dabei Sicherheit.
Wir nehmen momentan an folgenden Studien teil:
- PEARL: Erforschung von Risikofaktoren, Ursachen und molekularen Besonderheiten von Darmkrebs bei jungen Erwachsenen; Entwicklung und Bewertung neuer Strategien zur Primär- und Sekundärprävention in dieser Altersgruppe
- MALGAT: Untersuchung der Prävalenz von Mangelernährung bei gastroenterologischen Tumoren sowie der Auswirkungen einer ernährungstherapeutischen Behandlung
- BERING: Erhebung von Real-World-Daten zur chemotherapiefreien palliativen Behandlung mit dem BRAF-Inhibitor Encorafenib und dem Anti-EGFR-Antikörper Cetuximab bei Patienten mit metastasiertem, BRAFV600E-mutiertem Kolorektalkarzinom gemäß Fachinformation
- EDIUM: Bundesweite Befragung zur Erfassung und zum Vergleich der gesundheitsbezogenen Lebensqualität von Patienten mit Darmkrebs